신약1 유한양행 폐암 신약 '렉라자'글로벌 시장 진출 유한양행 '렉라자', FDA 승인으로 글로벌 시장 진출유한양행이 개발한 폐암 신약 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 획득하며 국산 항암제의 새로운 역사를 썼습니다. 이번 FDA 승인으로 '렉라자'는 비소세포폐암 치료를 위한 1차 치료제로 미국에서 처방될 수 있게 되었으며, 이는 국산 항암제가 글로벌 시장에서 본격적으로 자리잡는 첫 사례가 되었습니다.국산 신약의 첫 FDA 승인: 렉라자의 의미'렉라자'는 국내에서 개발된 항암제로, 유한양행이 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)과 협력하여 글로벌 시장을 목표로 개발한 신약입니다. 이번 FDA 승인은 '렉라자'가 국산 신약으로서는 최초로 글로벌 시장에서 상용화될 수 있는 길을 열었다는 점에서 큰 의미가 있습니다. 유한양행은 이번 허가로 .. 카테고리 없음 2024. 8. 20. 더보기 ›› 이전 1 다음
